Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje Seronil 10 mg z powodu nadmiernego poziomu N-nitroso-fluoxetine. Sprawdź listę serii i zalecenia dla pacjentów.
GIF wycofuje z obrotu dwie serie leku Seronil 20 mg z powodu przekroczenia limitu N-nitroso-fluoksetyny. Sprawdź, co zrobić z wadliwym lekiem, jakie są ryzyka i jakie kroki muszą podjąć apteki …
GIF wycofuje z polskiego rynku serię 5B0350J leku Fingolimod Stada 0,5 mg. Sprawdź, co muszą zrobić pacjenci, apteki i lekarze oraz jakie ryzyko niesie obniżona zawartość substancji czynnej.
GIF wycofuje z rynku serię 003769 hydrokortyzonu Galfarm. Sprawdź szczegóły decyzji, konsekwencje dla aptek i pacjentów oraz zalecenia dotyczące zwrotu wadliwego surowca.
GIF wycofuje z obrotu dwie serie leku Hyalgan z kwasem hialuronowym. Sprawdź, co to oznacza dla pacjentów, aptek i lekarzy oraz jakie ryzyko niesie brak ATD.
GIF wycofuje serię 003029 lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Sprawdź, co oznacza decyzja 23/WC/ZW/2025 dla aptek i pacjentów, jakie są zagrożenia i obowiązki.
GIF wycofuje trzy serie Korzenia Kozłka firmy Kawon-Hurt. Sprawdź, dlaczego popularny preparat uspokajający zniknie z aptek i co zrobić z zakupionym produktem.
Dowiedz się o wycofaniu syropu DEXAPINI z obrotu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z powodu krystalicznego osadu. Bezpieczeństwo pacjentów w centrum uwagi.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Korzeń Kozłka z powodu niezgodności jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu z obrotu Vitamina C Synteza z powodu niezgodności jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt VBLAAST 10 z powodu zanieczyszczeń. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na zagrożenie zdrowia pacjentów.
Decyzja o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Angeliq z powodu niezgodności ulotki. Sprawdź szczegóły dotyczące decyzji i jej konsekwencji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Triacyt MR z powodu nieprawidłowej ulotki. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Decyzja o wycofaniu z obrotu leku Soliris (Eculizumab) z powodu nieprawidłowego oznakowania opakowania. Zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Bupivacaine and Epinephrine z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC z serii E0153 z powodu wad jakościowych. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z rygorem natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Septogard Plus z powodu przekroczenia specyfikacji. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Sprawdź szczegóły decyzji i jej konsekwencje.
